인간 위액에서 BPC 157은 24시간 이상 안정적이므로 경구 생체 이용률이 좋으며(항상 단독으로 투여) 전체 위장관에 유익한 효과가 있습니다.이는 기능적으로 담체 추가에 의존하거나 인간 위액에서 급속히 파괴되는 다른 표준 펩타이드와의 중요한 차이점입니다. 결과적으로 안정한 BPC 157은 로버트 세포 보호의 중재자로 제안되어 완전성 위장 점막을 유지합니다.우리는 로버트의 세포 보호에 대한 BPC 157의 기여, 즉 로버트가 세포 보호라고 불렀던 근본적인 알코올 유발 위 병변에 대응하는 능력과 유해 물질과 세포의 직접적인 유해한 접촉으로 인해 발생하는 병변에 대응하는 능력을 제안합니다. 장과 뇌 축 사이의 말초 연결을 나타냅니다.
Perovic은 BPC 157이 꼬리 마비(천골 척수의 1분간 압박 손상[S2-Co1])를 동반한 척수 손상을 입은 쥐의 회복과 관련된 현저한 치료 효과를 가지고 있다고 보고했습니다.구체적으로, 부상 후 10분에 단일 복강내 BPC 157 투여는 부정적인 효과를 상쇄합니다.대조적으로, 척수 손상 및 꼬리 마비는 치료되지 않은 쥐에서 지속되며, 손상 후 며칠, 몇 주, 몇 달 및 1년을 평가했습니다.참고로, BPC 157은 일반적으로 발생하는 손상을 약화시킵니다.따라서 BPC 157 치료는 기능적, 현미경적, 전기생리학적 회복이 뚜렷하게 나타납니다.
주목할 점은 척수 손상을 입은 쥐의 경우 영구적인 재관류가 있다는 것입니다.압축 손상 후 10분 후에 BPC 157을 투여하면 지속적인 보호가 이루어지며 자발적인 척수 손상으로 인한 장애가 다시 나타나지 않습니다. 모든 척수 손상은 즉시 출혈을 유발하고 이후 뉴런과 희돌기교세포가 사망합니다.
따라서 조기 지혈이 쥐의 척수 타박상 후 기능 회복에 도움이 될 수 있다고 생각됩니다.그러나 BPC 157이 발휘하는 효과는 척수 손상을 약화시키는 단순 지혈 효과와 다를 가능성이 높습니다. 왜냐하면 BPC 157은 또한 응고 인자에 영향을 주지 않고 쥐의 혈소판 기능을 현저하게 향상시키기 때문입니다.척수 손상으로부터 회복되는 동안 BPC 157은 내피를 직접 보호하고 말초 혈관 폐색 장애를 완화하며 대체 우회 경로를 신속하게 활성화하고 정맥 폐색 유발 증후군에 대응합니다.따라서, 척수 압박에 상당한 정맥 기여가 있다고 가정하면, BPC 157에 의해 매개되는 혈류 회복이 의심할 여지없이 빠른 회복 효과에 기여할 수 있다고 생각할 수 있습니다.또한, BPC 157이 척수 압박 후 영구적인 재관류를 촉진한다는 점을 고려할 때, 재관류 중에 BPC 157을 투여하면 총경동맥의 양측 클램핑으로 유발된 뇌졸중에 대응한다는 점에 유의해야 합니다.BPC 157은 신경 손상을 해결하고 기억, 운동 및 조정 결핍을 예방합니다.BPC 157은 해마에서 유전자 발현을 변경함으로써 이러한 효과를 발휘하는 것으로 보입니다.
결론적으로, BPC 157은 뇌졸중, 정신분열증 및 척수 손상에 유익한 효과를 발휘합니다.
연구자들은 BPC 157이 몸 전체에 수많은 유익한 효과를 발휘한다는 것을 일관되게 입증해 왔습니다.BPC 157의 이점이 활용된 모델의 타당성 및/또는 방법론 제한으로 인해 제한된다는 점을 나타낼 이유가 없습니다.실제로, 우리는 BPC 157의 효율성, 쉬운 적용 가능성, 안전한 임상 프로필 및 메커니즘이 신경 질환에 대한 대안적이고 성공적인 미래 치료 방향을 나타낸다고 주장할 수 있습니다.따라서 잠재적인 BPC 157 치료법이 CNS의 여러 세포하 부위와 관련된 작용 메커니즘을 구체적으로 어떻게 다루는지 명확히 하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.전부는 아니더라도 대부분의 신경 시스템의 기능에 대한 영향을 분자, 세포 및 전신 수준에서 조사해야 합니다.뇌혈관장벽이 없는 뇌의 몇 안 되는 영역 중 하나인 CNS 또는 뇌실주위 기관의 일부 내장 반복 릴레이는 전신 투여된 펩타이드가 중추 효과를 발휘할 수 있는 알려진 경로입니다.따라서 이 작용이 직접적이든 간접적이든 상관없이 장-뇌 축 내에서 작용해야 합니다.
